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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA药品与生物制品管理办法指南 1
梁毅著2018 年出版415 页ISBN:9787506793896FDA 是美国专门从事食品、药品及化妆品管理的最高执法机构,以其专业化的执法方式和公认的监管效果在食品、药品及化妆品安全方面、保护和促进公众健康方面做出了巨大的贡献,树立起了集健康保健专家和强有力的...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA特殊生物制品技术指南
梁毅主编2018 年出版433 页ISBN:9787506794015根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA药理毒理学指南
药渡经纬信息科技(北京)有限公司著2018 年出版466 页ISBN:9787506791878根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA美国医药产品现行生产质量管理规范(GGMP)
康姗姗主编2018 年出版271 页ISBN:9787506791731本书是食品药品监督管理总局规划出版的《国外食品药品法律法规系列从书》之一,旨在通过系统化地介绍国外最新药事法规,为药事管理人员、医药产品生产人员以及药事管理研究及相关人员的工作学习提供参考。《FD...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA医药产品现行生产质量管理规范指南汇编
康姗姗主编2018 年出版338 页ISBN:9787506793155本书就我国药品生产企业最为关注的问题,编译了美国FDA发布的现行药品生产质量管理规范问答和制药质量管理体系的总体结构,并结合不同类型的医药产品做了较为详细的介绍。全书共分为九章,涉及现行的药品生产质...
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食品补充检验方法实操指南
国家食品药品监督管理总局科技和标准司编著2018 年出版362 页ISBN:9787521400144本指南对补充检验方法的重点条目、操作要点及常见问题等方面进行解析,以指导和规范实际操作,提高检验水平和质量,可帮助食品监管部门、食品检验机构、食品生产经营者等相关各方更好地理解和使用食品补充检验方...
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食品质量检验 第2版
翟海燕著2018 年出版346 页ISBN:9787502646462本书结合检验方法标准、食品生产许可审查细则及实验室建设等,突出行业特色,遵循理论够用、技能实用、好学能用的思路,以食品的出厂检验项目为重点,适用于应用技术大学、高职高专、中等职业学校食品类专业及相关...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA职责与权力
杨悦著2018 年出版409 页ISBN:9787506791724根据国家食品药品监督管理总局2016年工作重点“加强食品药品安全标准建设、各类企业生产经营行为规范建设、药品医疗器械研发技术指导原则建设、法规规章制度建设”的要求,在总局领导下,经过充分调研,启动了《...
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国外食品药品法律法规编译丛书 FDA监管程序手册
樊一桥译2018 年出版375 页ISBN:9787506792356FDA《监管程序手册》(Regulatory procedures manual,RPM)是FDA在处理境内和进口监管与执法事项的规制程序,本次编译根据内容的侧重分成两册出版。本册为《FDA监管程序手册》,共4章,主要涉及食品药品监管方面重要...