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群论与化学
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数理化

  • 电子书积分:13 积分如何计算积分?
  • 作 者:(英)毕晓普(D.M. Bishop)著;新民译
  • 出 版 社:北京:高等教育出版社
  • 出版年份:1983
  • ISBN:13010·0853
  • 页数:352 页
图书介绍:
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《群论与化学》目录
标签:化学

1.对称性 1

1-1 引言 1

1-2 对称性与日常生活 1

1-3 对称性与化学 4

1-4 历史梗概 5

2.对称操作 8

2-1 引言 8

2-2 算符代数 9

2-3 对称操作 12

2-4 对称操作的代数 18

2-5 偶极矩 21

2-6 旋光性 22

习题 25

3.点群 26

3-1 引言 26

3-2 群的定义 26

3-3 群的一些实例 27

3-4 点群 28

3-5 群的一些性质 33

3-6 点群分类 38

3-7 分子点群的确定 49

A.3-1 重排定理 50

习题 51

4.矩阵 52

4-1 引言 52

4-2 定义(矩阵和行列式) 53

4-3 矩阵代数 56

4-4 矩阵本征值方程 60

4-5 相似变换 62

A.4-1 特殊矩阵 63

A.4-2 确定逆矩阵的方法 67

A.4-3 关于本征向量的定理 70

A.4-4 相似变换的定理 71

A.4-5 矩阵的对角化或如何求矩阵的本征值和本征向量 74

习题 77

A.4-6 证明det(AB)=det(A)det(B) 77

5.矩阵表示 80

5-1 引言 80

5-2 对称操作作用于位置向量 82

5-3 ?2h和?3v的矩阵表示 87

5-4 由基向量推导矩阵表示 91

5-5 函数空间 95

5-6 变换算符(OR) 99

5-7 一组满足要求的变换算符(OR) 100

5-8 一点注意 102

5-9 用d轨道函数空间确定?3v点群的OR和D(R)的实例 103

5-10 行列式作表示 110

5-11 摘要 110

A.5-1 证明:若点群的对称操作R,S和T服从T=SR,而D(R),D(S)和D(T)是R,S和T作用于位置向量(或点)而求得的矩阵,则D(T)=D(S)D(R)成立 111

A.5-2 证明:在方程5-4.2(或方程5-4.4)中所得到的矩阵构成点群的一个表示 112

A.5-3 证明:从一位置向量导得的矩阵和从一组基向量导得的矩阵是相同的 113

A.5-4 证明:算符OR是(1)线性的,(2)与对称操作R同态 114

A.5-5 证明:从OR导得的矩阵形成点群的一个表示 115

习题 116

6.等价和可约表示 118

6-1 引言 118

6-2 等价表示 118

6-3 等价表示的一个例子 122

6-4 酉表示 125

6-5 可约表示 126

A.6-1 证明:若应用正交归一基函数,则变换算符OR产生酉表示 129

A.6-2 Schmidt正交化方法 130

A.6-3 证明:任何表示通过相似变换等价于酉表示 132

7.不可约表示和特征标表 135

7-1 引言 135

7-2 广义正交定理 136

7-3 特征标 138

7-4 不可约表示在可约表示中出现的次数 142

7-5 不可约性判据 143

7-6 可约表示的约化 144

7-7 特征标表和它们的构造 148

7-8 不可约表示的记号 152

7-9 确定某些函数所属不可约表示的一个例子 155

A.7-1 广义正交定理 159

A.7-2 证明:∑nμ?=g 165

A.7-3 不可约表示数γ等于类数к的证明 168

习题 174

8.群的表示与量子力学 175

8-1 引言 175

8-2 OR作用下哈密顿算符的不变性 175

8-3 群的直积表示 180

8-4 零积分 184

A.8-1 方程(8-2.12)至(8-2.15)的证明 186

习题 189

9-1 引言 191

9-2 正则坐标 191

9.分子振动 191

9-3 振动方程 197

9-4 Γ0(或Γ3N)表示 201

9-5 Γ0的约化 205

9-6 正则坐标分类 208

9-7 另一些正则坐标分类的例子 212

9-8 线型分子的正则坐标 215

9-9 振动能级分类 216

9-10 红外光谱 218

9-11 拉曼光谱 222

9-12 CH4和CH3D分子的红外光谱和拉曼光谱 223

9-13 组合能级、倍频能级和Fermi共振 225

A.9-1 证明方程(9-2.17)和(9-2.18) 227

A.9-2 证明:Dn(R)=C-1D0(R)C 228

A.9-3 极化率函数的对称性质 229

习题 230

10.分子轨道理论 231

10-1 引言 231

10-2 Hartree-Fock近似 232

10-3 原子轨道线性组合分子轨道(LCAO-MO)近似 235

10-4 π电子近似 238

10-5 Hückel分子轨道法 240

10-6 苯分子的Hückel分子轨道法 242

10-7 三乙烯基甲基基团的Hückel分子轨道法 249

A.10-1 原子单位 255

A.10-2 关于LCAOMO法的另一种表示法 256

A.10-3 证明:算符H与群的全部OR对易,H的矩阵元中的 257

函数分属于不同的不可约表示,则矩阵元等于零 257

习题 258

11.杂化轨道 259

11-1 引言 259

11-2 原子轨道的变换性质 261

11-3 σ键合体系的杂化轨道 265

11-4 π键体系的杂化轨道 271

11-5 杂化轨道的数学形式 276

11-6 定域和非定域分子轨道理论之间的关系 284

习题 285

12.过渡金属化学 286

12-1 引言 286

12-2 正八面体化合物的原子轨道线性组合分子轨道 288

12-3 正四面体化合物的原子轨道线性组合分子轨道 296

12-4 夹心化合物的原子轨道线性组合分子轨道 297

12-5 晶体场分裂 303

12-6 晶体场理论中的轨道能级次序 306

12-7 相关图 308

12-8 光谱学性质 317

12-9 磁学性质 320

12-10 配位场理论 322

A.12-1 多电子原子或离子的光谱态和光谱项符号 323

习题 326

附录Ⅰ:特征标表 327

参考书目 340

英中名词对照 341

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