当前位置:首页 > 数理化
无机化学  上  第2版
无机化学  上  第2版

无机化学 上 第2版PDF电子书下载

数理化

  • 电子书积分:16 积分如何计算积分?
  • 作 者:武汉大学,吉林大学等校
  • 出 版 社:北京:高等教育出版社
  • 出版年份:1978
  • ISBN:13010·091
  • 页数:519 页
图书介绍:
《无机化学 上 第2版》目录
标签:大学 化学

第一章 绪论 1

1-1 化学是研究物质变化的科学 1

1-1 化学研究的对象与内容 1

1-2 研究化学的目的 3

1-3 研究化学的方法 4

1-2 化学发展简史 5

2-1 古代化学 5

(1)实用和自然哲学时期(——公元前后) 5

(2)炼金术、炼丹时期(公元前后——公元1500年) 6

(3)医化学时期(公元1500年——1700年) 7

(4)燃素学说时期(公元1700年——1774年) 7

2-2 近代化学的萌芽 8

2-3 化学的现状 8

1-3 无机化学简介 10

3-1 无机化学的研究对象和发展 10

3-2 无机化学的任务 11

3-3 无机化学中常用的计量单位 11

第二章 物质的状态 15

2-1 气体 16

1-1 理想气体与实际气体 16

1-2 理想气体定律 16

(1)理想气体状态方程式 16

(2)气体分压定律 20

(3)气体扩散定律 22

1-3 理想气体运动方程式 23

(1)气体分子的运动情况 24

(2)气体分子运动方程式 26

1-4 实际气体状态方程式 28

1-5 气体的液化(凝聚) 33

2-2 液体 34

2-1 液体的蒸发(气化) 35

(1)蒸发过程 35

(2)蒸气压 37

(3)蒸发热 39

2-2 液体的沸点 40

2-3 固体 41

3-1 晶体与非晶体 41

3-2 晶体与非晶体的特性 42

3-3 晶体的外形(七大晶系) 42

3-4 晶体的内部结构 45

(1)十四种晶格 45

(2)晶胞 46

第三章 原子结构 51

3-1 核外电子的运动状态 51

1-1 氢原子光谱和玻尔理论 51

(1)氢原子光谱 51

(2)玻尔理论 55

1-2 微观粒子的波粒二象性 61

(1)光的二象性 61

(2)电子的波粒二象性 61

(3)海森堡测不准原理 63

1-3 波函数和原子轨道 65

(1)薛定谔方程——微粒的波动方程 65

(2)波函数和原子轨道 68

1-4 几率密度和电子云 69

(1)电子云的概念 69

(2)几率密度与电子云 70

(3)几率分布的几种表示法 73

3-2 核外电子的排布和元素周期系 89

2-1 多电子原子的能级 89

(1)鲍林的原子轨道近似能级图 89

(2)屏蔽效应 91

(3)钻穿效应 94

2-2 核外电子排布的原则 95

(1)最低能量原理 96

(2)保里原理 96

(3)洪特规则 97

2-3 原子的电子层结构和元素周期系 100

(1)原子的电子层结构 100

(2)原子的电子层结构与元素的分区 107

(3)原子的电子层结构与周期的关系 108

(4)原子的电子层结构与族的关系 110

2-4 科顿的原子轨道能级图 111

3-3 元素基本性质的周期性 115

3-1 原子半径 115

(1)原子半径在族中的变化 116

(2)原子半径在周期中的变化 118

(3)镧系收缩 119

3-2 电离势 119

3-3 电子亲合势 124

3-4 元素的电负性 127

第四章 化学键与分子结构 133

4-1 离子键理论 134

1-1 离子键的形成 134

1-2 离子键的特点 137

(1)离子键的本质是静电作用力 137

(2)离子键没有方向性 137

(3)离子键没有饱和性 137

(4)键的离子性与元素的电负性有关 138

1-3 离子的特征 139

(1)离子的电荷 139

(2)离子的电子层构型 140

(3)离子半径 141

1-4 离子晶体 145

(1)离子晶体的特性 146

(2)离子晶体的类型 147

(3)离子半径比与配位数、晶体构型的关系 149

1-5 晶格能 152

4-2 共价键理论 155

2-1 价键理论 156

(1)成键的原理 156

(2)共价键的本质 157

(3)共价键的特点 159

2-2 杂化轨道理论 164

(1)杂化与杂化轨道的概念 165

(2)杂化轨道的类型 166

(3)等性杂化与不等性杂化 170

(4)杂化轨道理论的基本要点 172

2-3 价层电子对互斥理论 173

(1)价层电子对互斥理论的基本要点 173

(2)判断共价分子结构的一般规则 177

(3)判断共价分子结构的实例 178

2-4 分子轨道理论 180

(1)分子轨道理论的基本要点 180

(2)原子轨道线性组合的类型 181

(3)原子轨道线性组合的原则 185

(4)同核双原子分子的分子轨道能级图 187

(5)异核双原子分子的分子轨道能级图 193

2-5 键参数与分子的性质 194

(1)键级 194

(2)键能 195

(3)键长 197

(4)键角 197

(5)键的极性 198

2-6 分子晶体和原子晶体 200

(1)分子晶体 200

(2)原子晶体 201

4-3 金属键理论 202

3-1 金属键的改性共价理论 202

3-2 金属键的能带理论 203

3-3 金属晶体 209

4-4 分子间作用力 210

4-1 极性分子与非极性分子 210

4-2 分子间作用力(范德华力) 213

4-3 离子的极化 216

(1)离子的极化作用 217

(2)离子的变形性 218

(3)相互极化作用 219

(4)离子极化学说在结晶化学中的应用 220

4-4 氢键 221

(1)氢键的形成 221

(2)氢键的特点 223

(3)氢键对化合物性质的影响 225

第五章 氢、氧和稀有气体 228

5-1 氢 228

1-1 氢在自然界中的分布 228

1-2 氢的成键特征 229

1-3 氢的性质和用途 230

(1)单质氢 230

(2)原子氢 232

1-4 氢的制备 232

1-5 氢化物 234

(1)离子型氢化物 234

(2)分子型氢化物 236

(3)金属型氢化物 237

1-6 氢能源 237

5-2 氧、臭氧 239

2-1 氧在自然界中的分布 239

2-2 氧的制备和空气液化 240

2-3 氧的结构、性质和用途 241

(1)氧的分子结构 241

(2)氧的性质和用途 243

2-4 臭氧 244

(1)臭氧的分子结构 244

(2)臭氧的性质和用途 246

(3)臭氧的生成和制备 248

2-5 氧的成键特征 248

2-6 氧化物 250

(1)氧化物的制备方法 250

(2)氧化物的键型 252

(3)氧化物的熔点 253

(4)氧化物对水的作用 253

(5)氧化物的酸碱性 253

5-3 稀有气体 254

3-1 历史的回顾 254

3-2 通性和用途 255

3-3 稀有气体在自然界的分布和从空气中分离稀有气体 257

3-4 氙的化学 259

(1)氟化物 260

(2)含氧化合物 261

3-5 稀有气体化合物的结构 262

(1)杂化轨道法 263

(2)价层电子对互斥理论 264

(3)MO法处理氙化合物的分子结构 265

第六章 水、过氧化氢和溶液 268

6-1 水 268

1-1 水在自然界中的分布 268

1-2 水的结构 269

(1)水的结构 269

(2)液态水的结构 270

(3)冰的晶体结构 271

1-3 水的物理性质 272

1-4 水的状态图 274

1-5 水的化学性质 278

(1)热分解作用 278

(2)水合作用 278

(3)水解作用 279

(4)自离解作用 280

1-6 水的污染与净化 280

6-2 过氧化氢 282

2-1 过氧化氢的分子结构 282

2-2 过氧化氢的性质和用途 283

2-3 过氧化氢的制备 285

6-3 溶液 287

3-1 溶液浓度的表示方法 287

3-2 溶解度原理 290

(1)温度的影响 291

(2)压力的影响——亨利定律 291

3-3 分配定律 292

3-4 非电解质稀溶液的依数性 294

(1)蒸气压下降——拉乌尔定律 294

(2)沸点升高和凝固点下降 295

(3)渗透压 296

(4)依数性的应用 297

第七章 化学热力学初步 303

7-1 热力学中常用的术语 304

1-1 体系和环境 304

1-2 状态和状态函数 304

1-3 过程与途径 306

7-2 热力学第一定律 306

2-1 能量守恒——热力学第一定律 306

2-2 内能 308

2-3 膨胀功 309

7-3 热化学 311

3-1 化学反应的热效应 311

3-2 化学反应反应热的求得 314

(1)盖斯定律 315

(2)生成热(生成焓) 316

(3)燃烧热 319

(4)从键能计算反应热 321

7-4 化学反应的自发性 322

4-1 自发过程的共同特征 322

4-2 可逆过程 323

(1)可逆过程的特征 323

(2)可逆过程所吸取的热qr与所做的功wr 326

4-3 化学反应自发性的判据 326

4-4 吉布斯-赫姆霍兹方程 328

4-5 绝对熵和标准生成自由能 330

(1)绝对熵 330

(2)标准生成自由能 331

7-5 化学热力学应用实例 334

5-1 判断化学反应进行的方向 334

5-2 指导化合物的合成 335

5-3 判断化合物的溶解性 336

5-4 判断化合物的稳定性 337

第八章 化学反应速度 340

8-1 化学反应速度的定义及其表示方法 340

8-2 反应速度理论简介 343

8-3 影响化学反应速度的因素 347

3-1 浓度对化学反应速度的影响 347

(1)反应物浓度与反应速度的关系——质量作用定律 347

(2)反应的分子数与反应的级数 352

(3)速度常数к 355

3-2 温度对化学反应速度的影响 356

3-3 催化剂对化学反应速度的影响 361

(1)均相催化 362

(2)多相催化 363

(3)催化剂的选择性 365

第九章 化学平衡 369

9-1 化学反应的可逆性和化学平衡 369

9-2 平衡常数 370

2-1 质量作用定律 370

2-2 平衡常数与转化率 373

2-3 应用平衡常数关系式时的注意事项 376

2-4 平衡常数与反应自由能变化的关系 377

9-3 化学平衡的移动 380

3-1 浓度对平衡的影响 380

(1)化学反应等温式 380

(2)浓度的影响 381

3-2 压力对平衡的影响 384

3-3 温度对平衡的影响 385

9-4 化学反应速度和化学平衡在生产中的应用 387

4-1 接触法制硫酸的生产中反应速度与化学平衡的讨论 387

4-2 NH3氧化法生产HNO3中反应速度问题的讨论 389

4-3 选择合理生产条件的一般原则 391

第十章 电解质溶液 395

10-1 强电解质溶液理论 396

1-1 离子氛 397

1-2 活度和活度系数 398

10-2 弱酸、弱碱的电离平衡 402

2-1 一元弱酸、弱碱的电离平衡 402

(1)电离常数和电离度 402

(2)影响电离平衡的因素 406

2-2 水的离子积和溶液的pH值 409

(1)水的离子积 409

(2)溶液的pH值 410

(3)酸碱指示剂 411

2-3 多元弱酸的电离平衡 413

2-4 缓冲溶液 419

2-5 酸碱理论的发展 422

(1)酸碱质子理论 423

(2)酸碱电子理论 425

10-3 盐的水解 427

3-1 各类盐的水解 427

(1)弱酸强碱盐 427

(2)弱碱强酸盐 430

(3)弱酸弱碱盐 430

(4)多元弱酸的酸式盐的水解 431

3-2 影响水解的因素 432

(1)盐浓度对水解的影响 433

(2)温度对水解的影响 433

(3)酸度对水解的影响 433

10-4 难溶性强电解质的沉淀-溶解平衡 434

4-1 溶度积和溶解度 434

4-2 沉淀-溶解平衡的移动 441

(1)盐效应 441

(2)同离子效应 442

(3)酸度的影响 444

(4)分步沉淀 446

(5)沉淀转化 448

4-3 沉淀反应的某些应用 449

第十一章 氧化还原反应 457

11-1 基本概念 457

1-1 氧化还原反应的特征 457

1-2 氧化剂和还原剂 458

1-3 氧化还原电对 459

1-4 氧化还原克当量 460

11-2 氧化还原反应方程式的配平 462

2-1 氧化数法 462

2-2 离子-电子法 466

11-3 电极电势 469

3-1 原电池和电极电势 469

(1)原电池 469

(2)电极电势 470

(3)标准氢电极和标准电极电势 471

(4)电极的类型与原电池的表示法 476

3-2 电池的电动势和化学反应自由能的关系 479

3-3 影响电极电势的因素 481

11-4 电极电势的应用 488

4-1 元素电势图及其应用 488

(1)利用元素电势图求算某电对的未知的标准电极电势 489

(2)判断歧化反应是否能够进行 491

4-2 求平衡常数和溶度积常数 492

(1)求平衡常数 492

(2)求溶度积常数 493

4-3 判断氧化还原反应进行的方向和进行的程度 494

4-4 电势-pH图 497

11-5 电解 503

5-1 原电池和电解池 503

5-2 电解定律 505

5-3 分解电压 506

11-6 化学电源简介 509

附录 516

(一)普通物理常数 516

(二)单位和换算因数 516

(三)国际原子量表(1979) 517

相关图书
作者其它书籍
返回顶部