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第一部分 基础放射化学 3

39.1 绪论 3

1.1 放射化学的内容和特点 3

1.2 放射化学发展史 5

1.2.1 放射性和放射性元素的发现 5

1.2.2 实现人工核反应和发现人工放射性 10

1.2.3 铀核裂变现象的发现 12

1.2.4 合成超铀元素和面向核工业 14

参考文献 16

39.2 放射化学分离方法 17

2.1 放射化学分离的重要性和特殊性 17

2.2 放射化学分离的一些概念与要求 19

2.2.1 载体和高比活度 19

2.2.2 放射性纯和放射化学纯 21

2.2.3 化学产率 22

2.2.4 分离系数和净化系数 23

2.3 共沉淀法和沉淀法 24

2.3.1 共晶共沉淀 25

2.3.2 吸附和吸附共沉淀 27

2.3.3 反载体和清扫剂 31

2.3.4 应用实例 32

2.4 萃取法 34

2.4.1 萃取的基本概念 34

2.4.2 各种萃取体系 35

2.4.3 应用实例 40

2.5 离子交换法 41

2.5.1 离子交换树脂的结构与性能 42

2.5.2 离子交换色层分离 44

2.5.3 高压离子交换色层分离 45

2.5.4 无机离子交换剂 45

2.5.5 应用实例 46

2.6 其他分离方法 48

2.6.1 萃取色层 48

2.6.2 电化学分离 50

2.6.3 蒸馏法 52

2.7 快化学 53

2.7.1 概述 53

2.7.2 非连续的分离程序 54

2.7.3 连续的分离程序 56

参考文献 58

39.3 天然放射性元素化学 59

3.1 放射性元素通论 59

3.2 铀 59

3.2.1 铀的物理、化学性质 60

3.2.2 铀的重要化合物 63

3.2.3 铀的分析化学 65

3.3 钍 66

3.3.1 钍的物理、化学性质 66

3.3.2 钍的化合物 67

3.3.3 钍的分析化学 68

3.4 镤和锕 68

3.4.1 镤 68

3.4.2 锕 71

3.5 镭和氡 72

3.5.1 镭 72

3.5.2 氡 74

3.6 钋 76

3.6.1 钋的物理、化学性质 77

3.6.2 钋的化合物 79

3.7 砹和钫 79

3.7.1 砹 79

3.7.2 钫 81

3.8 其他天然放射性核素 82

参考文献 84

39.4 人工放射性元素与锕系元素化学 85

4.1 空位元素 85

4.1.1 锝 85

4.1.2 钷 87

4.2 锕系元素 88

4.2.1 超铀元素的合成 89

4.2.2 锕系元素的电子结构 93

4.2.3 锕系元素的价态、氧化还原反应 94

4.2.4 锕系元素的水解反应 100

4.2.5 锕系元素的离子半径 102

4.2.6 锕系元素的配位化学 103

4.2.7 锕系元素金属 104

4.2.8 锕系元素的应用 106

4.3 锕系后元素及超重元素的展望 106

4.3.1 锕系后元素的合成 106

4.3.2 超重核的展望 113

参考文献 115

39.5 热原子化学 116

5.1 Szilard-Chalmers效应 116

5.2 反冲能量和化学键断裂 117

5.2.1 （n，γ）反应 117

5.2.2 同质异能跃迁 119

5.2.3 β衰变 121

5.3 保留及Libby弹子球模型 122

5.3.1 保留 122

5.3.2 Libby弹子球模型 123

5.3.3 影响保留的因素 124

5.4 气相热原子反应的动力学理论 126

5.5 固相热原子化学 129

5.6 氚和碳的反冲化学 131

5.6.1 反冲氚化学 132

5.6.2 反冲碳化学 133

5.7 核衰变化学 138

5.7.1 β衰变化学 138

5.7.2 同质异能跃迁的化学效应 141

5.8 热原子化学的应用 142

5.8.1 无机化合物的反冲合成 143

5.8.2 裂片法合成法 144

5.8.3 β衰变合成法 144

5.8.4 医用放射性药物的合成 145

参考文献 146

第二部分 核化学 147

39.6 中、低能核反应 147

6.1 核反应概述 147

6.1.1 核反应的表示 147

6.1.2 核反应中的守恒定律 148

6.1.3 核反应的分类 149

6.2 核反应中的能量 150

6.2.1 反应能 150

6.2.2 吸能反应的阈能 151

6.2.3 Coulomb势垒 152

6.2.4 离心势垒 153

6.3 反应截面 154

6.3.1 反应截面与激发曲线 154

6.3.2 反应截面的分波分析 155

6.3.3 微分截面与角分布 157

6.4 复合核反应 159

6.4.1 反应机制 159

6.4.2 光学模型 161

6.4.3 复合核理论 163

6.4.4 核反应的共振 165

6.4.5 复合核的衰变——蒸发模型 168

6.5 直接反应 169

6.5.1 削裂反应 169

6.5.2 拾取反应 170

6.5.3 其他直接反应 170

6.6 中、低能核反应化学 171

6.6.1 新核素的合成 171

6.6.2 核反应机制的研究 171

6.6.3 核反应截面的测定 172

6.6.4 应用 173

参考文献 174

39.7 裂变 175

7.1 裂变研究的内容和意义 175

7.2 自发裂变与诱发裂变 176

7.2.1 自发裂变 176

7.2.2 诱发裂变 179

7.3 裂变的液滴模型理论 180

7.3.1 核的液滴模型 180

7.3.2 裂变势垒 181

7.3.3 裂变截面 185

7.4 裂变同质异能素 187

7.4.1 双峰裂变势垒 187

7.4.2 形状同质异能素 188

7.5 裂变的图象 189

7.6 裂片的质量分布 191

7.6.1 产额的定义 191

7.6.2 影响裂变质量分布的因素 193

7.7 裂片的电荷分布 196

7.7.1 电荷分布曲线 196

7.7.2 电荷分布的几种理论 197

7.8 裂变的放射化学研究方法 198

7.8.1 测定裂片产额的相对方法 199

7.8.2 测定裂片产额的绝对方法 200

参考文献 201

39.8 重离子核反应 202

8.1 重离子核反应的特点和分类 202

8.1.1 特点 202

8.1.2 碰撞轨道图象 204

8.1.3 重离子反应截面 206

8.2 深度非弹性散射 207

8.3 全熔合反应 209

8.3.1 全熔合截面σF 210

8.3.2 复合核的衰变 211

8.4 研究重离子核反应的意义 213

参考文献 214

39.9 奇异原子化学 215

9.1 奇异原子 215

9.2 介子原子化学 216

9.2.1 介子原子的形成和特性 216

9.2.2 介子原子化学 220

9.3 正子素和μ子素 230

9.3.1 正子素化学 231

9.3.2 μ子素化学 236

参考文献 241

第三部分 应用放射化学 242

39.10 放射性核素生产 242

10.1 放射性核素生产的概况 242

10.2 反应堆生产放射性核素 243

10.2.1 核反应的选择 243

10.2.2 靶子物的选择和制备 246

10.2.3 产额的估算与照射时间的选择 248

10.2.4 反应堆生产的重要的放射性核素 249

10.3 加速器生产放射性核素 251

10.3.1 核反应的选择 251

10.3.2 加速器靶的特点与制备 253

10.3.3 产额的估算 254

10.3.4 加速器生产放射性核素举例 255

10.4 从核燃料后处理工厂中回收放射性核素 256

10.4.1 概况 256

10.4.2 重要裂片核素的提取 257

参考文献 260

39.11 放射性核素在化学、医学中的应用 261

11.1 放射性核素示踪法的特点及一般原理 261

11.1.1 放射性核素示踪法特点 262

11.1.2 放射性核素示踪的分类 263

11.1.3 放射性核素示踪剂的选择 263

11.1.4 放射性示踪法中应注意的几个问题 265

11.2 放射性核素在化学中的应用 266

11.2.1 在化学反应机理研究中的应用 266

11.2.2 在分析化学中的应用 267

11.3 放射性核素在医学中的应用 272

11.3.1 医用放射性核素 273

11.3.2 放射性核素发生器 274

11.3.3 加速器生产的放射性核素 278

11.3.4 常用放射性药物 286

参考文献 289

39.12 标记化合物的制备 290

12.1 示踪原子 290

12.2 标记化合物的命名 291

12.3 标记化合物的特性 293

12.3.1 对标记化合物的选择 293

12.3.2 标记化合物的同位素效应与辐射自分解 296

12.4 标记化合物的制备 299

12.4.1 化学合成法 300

12.4.2 同位素交换法 311

12.4.3 生物合成法 313

12.4.4 热原子标记法 315

12.4.5 多标记化合物的制备 316

12.5 标记化合物的质量鉴定 316

12.5.1 物理鉴定 317

12.5.2 化学鉴定 317

12.5.3 生物鉴定 318

参考文献 318

39.13 活化分析 320

13.1 中子及各种粒子的活化分析 320

13.1.1 活化分析 320

13.1.2 中子引起的活化分析和常用中子源 320

13.1.3 其他粒子引起的活化分析 322

13.2 中子活化分析的一般原理和实验条件 323

13.2.1 中子活化分析的一般原理 323

13.2.2 实验条件 323

13.3 中子活化分析中的放射化学方法 327

13.3.1 活化分析样品的特点 327

13.3.2 活化分析中的放射化学方法 328

13.4 无化学分离的活化分析 337

13.4.1 基于核衰变性质的一般分析方法 337

13.4.2 仪器解谱分析法 339

13.5 带电粒子活化分析的一般介绍 341

13.6 带电粒子激发X射线分析法 342

13.6.1 X射线分析法的物理基础 343

13.6.2 定量分析方法 345

13.7 活化分析及PIXE在各个学科领域中的应用 347

13.7.1 在化学分析方面的应用 347

13.7.2 在生物化学方面的应用 349

13.7.3 在其他方面的应用 351

参考文献 353

39.14 放射免疫分析 354

14.1 放射免疫分析法通论 354

14.2 放射免疫分析法的原理和方法 355

14.2.1 基本原理 355

14.2.2 免疫化学 360

14.2.3 测定方法的建立 365

14.3 固相放射免疫分析法 366

14.4 放射免疫分析的质量控制 370

14.4.1 放射免疫分析的质量控制 370

14.4.2 影响放射免疫分析结果的因素和质量控制 372

14.5 放射免疫分析应用举例 374

参考文献 376

39.15 M？ssbauer效应 377

15.1 γ光子共振吸收和M？ssbauer效应 378

15.1.1 共振吸收时反冲能量的影响 378

15.1.2 谱线的自然展宽 380

15.1.3 谱线的D？ppler展宽 381

15.1.4 无反冲的γ射线吸收——M？ssbauer效应 382

15.2 M？ssbauer谱、实验方法和装置 385

15.2.1 M？ssbauer谱 385

15.2.2 实验方法和装置 386

15.3 M？ssbauer参数 391

15.3.1 同质异能位移 391

15.3.2 四极分裂 398

15.3.3 磁的Zeeman分裂（磁分裂） 400

15.4 M？ssbauer核索 402

15.5 M？ssbauer效应在化学中的应用 404

15.5.1 用M？ssbauer谱法测定离子的氧化态 404

15.5.2 用M？ssbauer发射谱研究放射性核素在固相中的价态 406

15.5.3 从237Np的M？ssbauer谱研究镎化合物的价态 407

15.5.4 铁（Ⅱ）-羟肟类配位化合物的M？ssbauer谱研究 409

参考文献 412

内容索引 413