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第一章 分离分析科学简介 1

第一节 色谱方法的现实意义 1

第二节 气相和液相色谱中的一些进展 2

第三节 色谱中其他分支简介 3

一、超临界流体色谱 3

二、毛细管电色谱 5

三、逆流色谱 8

四、场流分级分离法 8

五、光色谱 9

第四节 毛细管电泳介绍 10

一、毛细管电泳的特点 10

二、分离模式与仪器要求 10

三、基本概念 11

四、基本操作 13

五、毛细管电泳的各种操作模式简介 14

六、毛细管电泳的主要问题 18

第二章 色谱过程中的一些基本关系 20

第一节 保留值及有关的物理量 20

一、保留值 20

二、容量比 22

三、分离因子 22

第二节 色谱柱内流动相的流动 23

第三节 色谱带增宽的机理 24

一、柱效与色谱带的展宽 24

二、塔板模型及其不足之处 24

三、速率理论的基本假设 24

四、对塔板高度作出贡献的物理量 25

五、柱效与分析速度 26

第四节 影响分离的参数 27

第五节 峰形 29

第六节 保留指数系统 30

第七节 色谱中的定量分析 32

一、数据采集和信息处理 32

二、峰面积的测定 33

三、样品的相对组成的计算 34

四、关于测定极限 37

第三章 气相色谱法 38

第一节 气相色谱柱 38

一、气-液色谱填充柱 38

二、多孔高聚物小球填充柱 46

三、气-固色谱 46

四、毛细管色谱柱 47

第二节 气相色谱仪器的组成和总体性能上的考虑 56

第三节 进样器 57

一、对毛细色谱柱用的进样器的特殊要求 58

二、分流进样法 58

三、不分流进样法 60

四、冷柱上进样法 61

五、程序升温进样法 62

第四节 检测器种类及检测原理 65

一、概论 65

二、离子化检测器 66

三、整体性质检测器 73

四、光学检测器 75

五、电化学检测器 77

第五节 多维气相色谱 79

第六节 程序升温 84

一、导言 86

第七节 色谱联用技术 86

二、质谱仪器简介 87

三、气相色谱-质谱联用 90

第四章 液相色谱法 94

第一节 液相色谱柱 94

一、导言 94

二、分离方法的选择 95

三、高效液相色谱各种分离模式和分离方法简介 96

四、液相色谱柱的填料 111

五、柱的制备 116

六、柱的测试和评价 120

七、预柱 128

八、高效液相色谱中流动相的选择 128

九、液相色谱中的梯度淋洗 133

十、液相色谱柱技术方面的新进展 135

第二节 高效液相色谱在设备上的总体要求 139

一、导言 139

二、仪器总体各方面的因素对其性能的综合影响 140

第三节 溶剂储槽 142

第四节 液相色谱中使用的泵 143

第五节 梯度发生装置 145

第六节 进样装置 148

第七节 液相色谱中的检测器 148

一、示差折光检测器 149

二、紫外-可见分光光度检测器 150

三、荧光检测器 153

四、电化学检测器 155

五、其他各种检测器简单介绍 156

第八节 液相色谱检测器的特性指标 158

第九节 液相色谱-质谱联用 161

一、大气压化学电离 163

二、连续流动快原子轰击接口 165

第五章 高效薄层色谱 167

第一节 导言 167

第二节 常规和高效薄层色谱的比较 167

第三节 高效薄层色谱和HPLC的比较 169

第四节 高效薄层色谱的简化理论 170

第五节 高效薄层色谱的固定相 173

一、无机氧化物吸附剂 174

二、化学键合相 174

三、纤维素 175

一、线性展开和径向展开 176

第六节 展开技术 176

四、手性固定相 176

二、连续展开 177

三、多重展开 177

四、二维展开 178

第七节 流动相的优化 179

第八节 高效薄层色谱中的定量 180

第九节 高效薄层色谱仪器 182

一、进样和展开的仪器 183

二、薄层扫描仪 184

第六章 光学分析绪论 186

第一节 电磁辐射及其与物质的相互作用 186

一、电磁辐射和电磁波谱 186

二、电磁辐射与物质的相互作用 187

二、原子光谱法与分子光谱法 188

一、光谱法与非光谱法 188

第二节 光学分析法的分类 188

三、吸收光谱法与发射光谱法 189

第三节 医药分析中应用的光学分析仪器发展概况和简介 190

第七章 紫外-可见分光光度法 198

第一节 紫外-可见吸收光谱中的一些基本概念 198

一、跃迁类型 198

二、紫外-可见吸收光谱中一些常用术语 200

三、吸收带及其与分子结构的关系 200

四、影响吸收带的因素 202

第二节 定量原理 203

一、Lambert-Beer定律 203

二、对基于Lambert-Beer定律测定的准确性有影响的因素 205

一、单组分样品的定量方法 211

第三节 紫外-可见光谱分析方法 211

二、多组分样品的定量方法——计算分光光度法 213

三、通过显色反应帮助分光光度法的测定 221

第四节 紫外-可见分光光度计 223

一、主要部件 224

二、分光光度计的光学性能与类型 228

三、分光光度计的校正 231

第五节 分光光度计的进展 232

一、应用全息光栅和双单色器系统 232

二、双波长、三波长和导数分光光度测量新技术的应用 232

三、电子计算机与单光束分光光度计结合 232

四、工作波段的扩展和附件的增加 233

五、二极管阵列检测器的应用和快速扫描分光光度计的出现 233

一、分子荧光的发生过程 234

第二节 基本原理 234

第一节 概述 234

第八章 荧光分析法 234

二、分子结构与荧光的关系 238

三、影响荧光强度的外部因素 240

第三节 定量分析方法 243

一、荧光强度与荧光物质浓度的关系 243

二、定量分析方法 244

第四节 荧光仪器分析新技术 245

一、仪器 245

二、荧光分析新技术简介 247

第五节 应用与示例 249

一、有机化合物的荧光分析 249

二、无机化合物的荧光分析 251

第一节 概述 254

第九章 原子吸收分光光度法 254

第二节 基本原理 256

一、原子的量子能级和能级图 256

二、原子在各能级的分布 257

三、原子吸收线的形状 259

四、原子吸收值与原子浓度的关系 261

五、灵敏度和检出限 262

第三节 原子吸收分光光度计 263

一、仪器的主要部件 263

二、原子吸收分光光度计的类型 267

三、原子吸收光谱分析仪器的进展 268

第四节 实验技术 269

一、样品处理 269

二、测定条件的选择 270

三、干扰及其抑制 271

四、定量分析方法 274

第五节 应用与示例 275

一、直接测定法 275

二、间接测定法 276

第六节 原子吸收分光光度法和其他分析方法的比较 276

第十章 电化学分析 278

第一节 概述 278

第二节 电位分析法 278

一、电位分析法原理 278

二、直接电位法 287

三、电位滴定法 289

第三节 伏安分析法 290

一、线性扫描(直流)伏安法 291

二、微分脉冲极谱法 296

四、伏安滴定法 297

三、溶出伏安法 297

第四节 库仑分析法 299

一、控制电位库仑法 299

二、控制电流滴定法 299

第十一章 仪器分析前样品的预处理 301

第一节 仪器分析中样品处理的必要性和重要性 301

第二节 样品的采集和分离、浓缩 301

一、如何获得一个具有分析意义的典型样品 301

二、液态样品物理的分离浓缩技术 302

第三节 利用溶剂萃取的分离技术 305

一、气体及有机蒸汽的提取 307

二、水溶液的提取 307

三、固体样品的提取 308

四、除溶剂的方法 309

一、颗粒活性炭 310

五、微量溶剂萃取法 310

第四节 水中微量有机物的吸附富集技术 310

二、大孔树脂吸附剂 311

三、离子交换树脂 312

第五节 液-固萃取方法 313

第六节 利用液相色谱预处理样品 314

一、多维或多模式气相和液相色谱技术用于制备样品 316

二、结合超临界流体萃取的各种样品制备技术 318

三、多维液相色谱用于样品制备 320

第七节 顶空技术 321

一、静态顶空分析 321

二、动态顶空分析 323

二、抗原 326

一、概述 326

第一节 免疫分析法 326

第十二章 一些新兴的仪器分析方法介绍 326

三、抗体 329

四、放射免疫分析法 329

五、荧光免疫分析法 331

六、克隆酶给予体免疫分析法 332

七、酶联免疫分析法 332

第二节 微全分析技术 332

一、概述 332

二、微芯片与微器件的材料与制备 333

三、μ-TAS系统的构成 334

四、微流控分析的检测系统 334

五、应用与实例 336

索引 340