分析化学PDF电子书下载

第1章 绪论 1

1.1 分析化学的任务和作用 1

1.2 分析方法的分类 1

1.3 分析化学的进展 4

阅读材料：分析化学与诺贝尔化学奖 6

第2章 定量分析的误差与数据处理 8

2.1 定量分析中的误差 8

2.1.1 误差的分类及表示方法 8

2.1.2 随机误差的正态分布 12

2.1.3 误差的传递 13

2.1.4 提高分析准确度的方法 15

2.2 分析结果的数据处理 16

2.2.1 可疑数据的取舍 16

2.2.2 有限次测定随机误差的t分布 17

2.2.3 平均值的精密度和置信区间 18

2.2.4 显著性检验 19

2.3 有效数字及其运算规则 22

2.3.1 有效数字 22

2.3.2 修约规则 23

2.3.3 运算规则 23

2.4 回归分析法 24

2.4.1 一元线性回归方程 25

2.4.2 回归方程的检验 27

本章小结 28

阅读材料：化学信息学 29

习题 30

第3章 滴定分析 32

3.1 滴定分析法概述 32

3.1.1 滴定分析法的基本概念和术语 32

3.1.2 滴定分析的操作程序 32

3.1.3 滴定分析法的分类和滴定反应条件 33

3.1.4 滴定方式 34

3.2 物质组成的标度方法 35

3.2.1 不同试样组成的表示方法 35

3.2.2 溶液组成的表示方法 36

3.3 基准物质和标准溶液 38

3.3.1 基准物质 38

3.3.2 标准溶液的配制 39

3.3.3 标准溶液浓度的计算示例 42

3.4 滴定分析的计算 42

3.4.1 滴定分析计算的依据 42

3.4.2 滴定分析计算示例 43

本章小结 44

阅读材料：滴定分析法的发展史 44

习题 45

第4章 酸碱滴定法 47

4.1 酸碱质子理论 47

4.1.1 酸碱质子理论的基本概念 47

4.1.2 水溶液中的酸碱平衡 48

4.2 酸碱溶液有关浓度的计算 49

4.2.1 溶液中酸碱组分的分布 50

4.2.2 酸碱溶液pH值的计算 53

4.3 缓冲溶液 61

4.3.1 缓冲溶液的组成和作用机制 61

4.3.2 缓冲溶液pH值的计算 61

4.3.3 缓冲容量 62

4.3.4 缓冲溶液的配制 64

4.4 酸碱指示剂 65

4.4.1 酸碱指示剂的变色原理 65

4.4.2 酸碱指示剂的变色范围 66

4.4.3 影响指示剂变色范围的因素 67

4.4.4 混合酸碱指示剂 67

4.5 酸碱滴定法的基本原理 68

4.5.1 强碱滴定强酸 68

4.5.2 强碱滴定一元弱酸 72

4.5.3 多元酸、碱和混合酸的滴定 75

4.6 滴定终点误差 77

4.6.1 强酸的滴定终点误差 77

4.6.2 弱酸的滴定终点误差 78

4.7 酸碱滴定法的应用 79

4.7.1 酸碱标准溶液的配制与标定 79

4.7.2 直接滴定法的应用与示例 80

4.7.3 间接滴定法的应用与示例 83

4.8 非水溶液中的酸碱滴定 83

4.8.1 非水酸碱滴定中的溶剂 84

4.8.2 非水酸碱滴定条件的选择 87

4.8.3 非水酸碱滴定的应用 88

本章小结 88

阅读材料：卡尔·费休与卡尔·费休滴定法 89

习题 89

第5章 配位滴定法 93

5.1 配合物与配位反应概述 93

5.1.1 分析化学中常用的配合物 93

5.1.2 配合物的配位平衡 94

5.2 EDTA与金属离子的配位平衡及影响因素 97

5.2.1 EDTA的性质 97

5.2.2 EDTA与金属离子的配合物 98

5.2.3 副反应系数 99

5.2.4 条件稳定常数 102

5.3 金属指示剂 103

5.3.1 金属指示剂的作用原理 103

5.3.2 金属指示剂应具备的条件 104

5.3.3 使用金属指示剂应注意的问题 105

5.3.4 常用金属指示剂 105

5.4 配位滴定法的基本原理 107

5.4.1 配位滴定曲线 107

5.4.2 配位滴定终点误差 109

5.4.3 配位滴定中酸度的控制 111

5.5 提高配位滴定选择性的方法 112

5.5.1 在不同酸度下的分步滴定 112

5.5.2 掩蔽法 114

5.5.3 用其他配位剂滴定 116

5.5.4 化学分离法 117

5.6 配位滴定的方式和应用 118

5.6.1 直接滴定法 118

5.6.2 返滴定法 118

5.6.3 置换滴定法 118

5.6.4 间接滴定法 119

本章小结 120

阅读材料：手性药物分析 120

习题 121

第6章 氧化还原滴定法 123

6.1 氧化还原反应 123

6.1.1 电极电位和条件电位 123

6.1.2 影响电极电位的因素 125

6.1.3 氧化还原平衡 128

6.1.4 在化学计量点时反应进行的程度 129

6.1.5 氧化还原反应速率及影响因素 130

6.2 氧化还原滴定法的基本原理 132

6.2.1 氧化还原滴定指示剂 132

6.2.2 氧化还原滴定曲线 134

6.3 氧化还原滴定的预处理 137

6.3.1 预氧化 137

6.3.2 预还原 138

6.4 常用氧化还原滴定法及应用 139

6.4.1 高锰酸钾法 139

6.4.2 重铬酸钾法 143

6.4.3 碘量法 145

6.4.4 其他氧化还原滴定法 150

本章小结 152

阅读材料：抗氧化及其测定技术 153

习题 153

第7章 重量分析法与沉淀滴定法 156

7.1 溶解-沉淀平衡及影响因素 156

7.1.1 沉淀的溶解度和溶度积 156

7.1.2 影响沉淀溶解度的因素 157

7.2 沉淀的形成和沉淀条件的选择 161

7.2.1 沉淀的类型和形成过程 161

7.2.2 影响沉淀纯度的主要因素 162

7.2.3 沉淀条件的选择 164

7.3 重量分析法及应用 166

7.3.1 重量分析法的类型和特点 166

7.3.2 重量分析法对沉淀的要求 167

7.3.3 重量分析法的计算 167

7.3.4 重量分析法的应用 168

7.4 沉淀滴定法及应用 169

7.4.1 沉淀滴定法概述 169

7.4.2 银量法的原理及应用 169

本章小结 174

阅读材料：纳米材料的制备与沉淀法 174

习题 175

第8章 电位分析法 178

8.1 参比电极与指示电极 178

8.1.1 参比电极 178

8.1.2 指示电极 181

8.1.3 电极电位的测量 192

8.2 直接电位法及应用 193

8.2.1 pH值的电位测定 193

8.2.2 其他离子活（浓）度的测定 195

8.3 电位滴定法及应用 198

8.3.1 电位滴定的装置和方法 198

8.3.2 电位滴定终点的确定方法 198

8.3.3 电位滴定法的应用 200

本章小结 202

阅读材料：电化学工作站 203

习题 204

第9章 分光光度法 206

9.1 分光光度法的基本原理 206

9.1.1 物质对光的选择性吸收 206

9.1.2 朗伯比尔定律 207

9.1.3 偏离朗伯比尔定律的原因 208

9.2 分光光度计 209

9.2.1 分光光度计的基本结构 209

9.2.2 分光光度计的光学性能与类型 211

9.2.3 使用分光光度计的一些注意事项 211

9.3 分光光度法实验条件的选择 211

9.3.1 显色反应的选择 211

9.3.2 显色条件的选择 212

9.3.3 测定波长的选择 213

9.3.4 参比溶液的选择 214

9.3.5 吸光度范围的选择 214

9.4 分光光度法的应用 215

9.4.1 标准曲线法对单组分含量的测定 215

9.4.2 酸碱离解常数的测定 215

9.4.3 配合物组成和稳定常数的测定 216

9.4.4 示差分光光度法 216

9.4.5 多组分的同时测定 218

9.4.6 光度滴定法 218

本章小结 219

阅读材料：光污染 220

习题 220

第10章 原子吸收光谱分析法 222

10.1 原子吸收光谱分析法概述 222

10.2 原子吸收光谱分析的基本原理 223

10.2.1 共振线与吸收线 223

10.2.2 基态原子数与激发态原子数的分布 223

10.2.3 谱线轮廓及变宽 224

10.2.4 原子吸收与原子浓度的关系 225

10.3 原子吸收分光光度计 227

10.3.1 光源 227

10.3.2 原子化系统 228

10.3.3 光学系统 232

10.3.4 检测系统 233

10.3.5 原子吸收分光光度计的类型 233

10.3.6 原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计构造原理的比较 234

10.4 干扰的类型及其抑制方法 235

10.4.1 物理干扰 235

10.4.2 化学干扰 235

10.4.3 电离干扰 236

10.4.4 光谱干扰 236

10.5 测定条件的选择 237

10.5.1 分析线选择 237

10.5.2 狭缝宽度选择 237

10.5.3 灯电流选择 237

10.5.4 火焰原子化条件选择 237

10.5.5 石墨炉原子化条件选择 238

10.6 定量分析方法 238

10.6.1 标准曲线法 238

10.6.2 标准加入法 238

10.7 原子吸收光谱分析法的灵敏度及检出限 239

10.7.1 灵敏度 239

10.7.2 检出限 240

10.8 原子吸收光谱分析法的应用 240

10.8.1 直接原子吸收法 241

10.8.2 间接原子吸收法 241

本章小结 242

习题 242

第11章 气相色谱分析法 244

11.1 气相色谱分析法概述 244

11.1.1 色谱法概述 244

11.1.2 色谱法分类 244

11.1.3 气相色谱法的特点 245

11.2 气相色谱分析理论基础 245

11.2.1 气相色谱分析的基本原理 245

11.2.2 色谱分离的基本理论 247

11.2.3 分离度R 251

11.2.4 色谱分离基本方程式 252

11.3 气相色谱仪 253

11.3.1 气相色谱流程 253

11.3.2 气相色谱仪的结构 254

11.3.3 气相色谱固定相 255

11.3.4 气相色谱检测器 257

11.4 色谱分离操作条件的选择 262

11.5 气相色谱分析方法 263

11.5.1 气相色谱定性鉴定方法 263

11.5.2 气相色谱定量分析方法 264

本章小结 266

阅读材料：高效液相色谱法简介 268

习题 268

第12章 分析化学中的分离与富集方法 270

12.1 概述 270

12.2 沉淀分离法 271

12.2.1 常量组分的沉淀分离 271

12.2.2 微量组分的共沉淀分离 273

12.3 萃取分离法 273

12.3.1 萃取分离的基本原理 273

12.3.2 萃取体系的分类和萃取条件的选择 275

12.4 层析法 280

12.4.1 纸层析法 280

12.4.2 薄层色谱法 281

12.5 离子交换分离法 283

12.5.1 离子交换树脂 283

12.5.2 离子交换分离操作 286

12.5.3 离子交换分离法应用示例 287

12.6 挥发和蒸馏分离法 288

12.6.1 挥发分离 289

12.6.2 蒸馏分离 289

12.7 分离新技术 289

12.7.1 固相微萃取法 289

12.7.2 液膜分离法 291

12.7.3 超临界流体萃取分离法 292

12.7.4 其他分离新技术 294

本章小结 294

阅读材料：生物分离技术 295

习题 296

第13章 定量分析步骤和复杂体系的定量分析 297

13.1 定量分析的一般步骤 297

13.1.1 试样的采取与制备 297

13.1.2 试样的分解 301

13.1.3 测定方法的选择 306

13.1.4 分析结果的质量评价 306

13.2 硅酸盐分析 307

13.2.1 概述 307

13.2.2 硅酸盐经典分析系统 309

13.2.3 硅酸盐矿物和岩石中主要成分的测定方法 310

13.2.4 硅酸盐矿物和岩石全成分分析结果的表示方法和计算 311

13.3 合金分析 312

13.3.1 钢铁中合金元素分析 312

13.3.2 铝及铝合金分析 319

13.4 水样分析 320

13.4.1 概述 320

13.4.2 水质指标和标准 320

13.4.3 水样的采集和预处理 320

13.4.4 水样的物理性质检验 321

13.4.5 水样中常见金属元素的测定 322

13.4.6 水样中常见非金属元素的测定 324

13.4.7 化学需氧量的测定 325

13.5 食品安全分析 325

13.5.1 概述 325

13.5.2 食品中重金属的测定 326

13.5.3 药物残留和农药残留的测定 327

13.5.4 毒素的测定 329

13.5.5 防伪／掺假分析 331

13.5.6 食品安全的标志 332

本章小结 332

阅读材料：生物分析技术 333

习题 334

附录 335

附录A 弱酸在水中的离解常数（25℃） 335

附录B 弱碱在水中的离解常数（25℃） 337

附录C 金属配合物的稳定常数（25℃） 337

附录D 金属离子的lgaM(OH)值 339

附录E EDTA配合物的条件稳定常数 340

附录F 标准电极电位（25℃） 340

附录G 条件电位 342

附录H 一些难溶化合物的溶度积（25℃） 343

附录I 相对原子质量 344

附录J 相对分子质量 345

参考文献 347

索引 348