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药物微生物学  原著第7版
药物微生物学  原著第7版

药物微生物学 原著第7版PDF电子书下载

医药卫生

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  • 作 者:(英)S.P.德尼尔 N.A.霍奇 S.P.戈尔曼编;司书毅 洪斌 余利岩主译
  • 出 版 社:北京:化学工业出版社
  • 出版年份:2007
  • ISBN:9787502596552
  • 页数:487 页
图书介绍:本书对药物微生物的原理、微生物药物和有关技术进行论述。
《药物微生物学 原著第7版》目录

第1部分 微生物生物学第1章 药物微生物学概论 3

1.1 微生物与医药学 3

1.2 本书的范围与内容 6

第2章 微生物的基本特征 9

2.1 引言 9

2.2 微生物的命名 12

2.3 微生物的代谢 13

2.4 微生物的培养 14

2.5 微生物的计数 17

2.6 微生物遗传学 20

2.7 与制药业相关的微生物主要类群 21

第3章 细菌 24

3.1 引言 24

3.2 细菌的超微结构 26

3.3 生物膜 31

3.4 细菌芽孢的形成 32

3.5 细菌毒素 33

3.6 细菌的繁殖和生长动力学 34

3.7 影响微生物生长和存活的环境因素 39

3.8 药用和医用微生物的检测、鉴定和特性描述 42

3.9 推荐读物 48

第4章 真菌 49

4.1 什么是真菌 49

4.2 真菌细胞的结构 51

4.3 真菌在医学上的重要性 52

4.4 真菌种类的鉴别方法 53

4.5 抗真菌治疗 54

4.6 抗真菌药耐药机制 57

4.7 一些临床上重要的真菌 59

4.8 真菌产生的抗生素 63

4.9 真菌在遗传学上的应用 64

4.10 推荐读物 65

第5章 病毒 66

5.1 引言 66

5.2 病毒的一般特征 67

5.3 病毒的结构 67

5.4 化学和物理因素对病毒的影响 69

5.5 病毒与宿主细胞的相互作用 71

5.6 噬菌体 71

5.7 人类病毒 75

5.8 人类病毒的繁殖 79

5.9 病毒化疗的问题 82

5.10 肿瘤病毒 85

5.11 人类免疫缺陷病毒 86

5.12 朊病毒 87

5.13 推荐读物 88

第6章 原虫 89

6.1 引言 89

6.2 血液和组织寄生虫 90

6.3 肠道寄生虫 100

6.4 毛滴虫和自由生活的阿米巴 106

6.5 宿主对于感染的反应 107

6.6 寄生原虫的控制 108

6.7 致谢 111

第7章 微生物致病原理及流行病学 112

7.1 引言 112

7.2 侵入途径 113

7.3 定植 115

7.4 疾病表现 117

7.5 组织损伤 120

7.6 感染的恢复:微生物的消除 122

7.7 传染性疾病的流行病学 123

7.8 推荐读物 124

第2部分 抗微生物药物第8章 免疫系统的基本结构和功能 127

8.1 引言 127

8.2 天然免疫系统 130

8.3 获得性体液免疫系统 136

8.4 获得性细胞免疫系统 142

8.5 临床进展 145

8.6 总结 148

8.7 推荐读物 148

第9章 疫苗与免疫 149

9.1 引言 149

9.2 感染的传播 150

9.3 疫苗/免疫接种计划的目的 152

9.4 免疫类型 154

9.5 疫苗的分类 155

9.6 感染性疾病的常规免疫 156

9.7 青少年免疫计划 161

9.8 特殊危险群体的免疫 162

9.9 推荐读物 162

第10章 抗生素和合成抗微生物药物的分类 163

10.1 抗生素 164

10.2 β-内酰胺类抗生素 164

10.3 四环素类 175

10.4 利福霉素 176

10.5 氨基糖-氨基环醇类抗生素(氨基糖苷类抗生素) 177

10.6 大环内酯类 179

10.7 林可胺类 180

10.8 链阳菌素类 181

10.9 多肽类抗生素 181

10.10 糖肽类抗生素 182

10.11 其他类抗生素 182

10.12 抗真菌类抗生素 184

10.13 合成抗菌剂 185

10.14 抗病毒药物 192

10.15 药物的联合应用 196

10.16 推荐读物 197

第11章 抗微生物制剂的实验室评估 198

11.1 引言 198

11.2 消毒剂抗微生物活性的影响因素 200

11.3 液体消毒剂的评估 203

11.4 固体消毒剂的评估 207

11.5 气体消毒剂的评估 207

11.6 防腐剂的评估 208

11.7 快速评估 208

11.8 潜在抗微生物化疗制剂的评估 209

11.9 推荐读物 214

第12章 抗生素及合成抗感染药物的作用机制 216

12.1 引言 216

12.2 微生物细胞壁 217

12.3 蛋白质合成 222

12.4 染色体功能和复制 227

12.5 叶酸抑制剂 230

12.6 细胞浆膜 232

12.7 推荐读物 234

第13章 细菌的耐药性 235

13.1 引言 235

13.2 耐药的起源 236

13.3 耐药机制 237

13.4 β-内酰胺类抗生素耐药 237

13.5 糖肽类抗生素耐药 239

13.6 氨基糖苷类抗生素耐药 242

13.7 四环素类抗生素耐药 242

13.8 氟喹诺酮类抗生素耐药 244

13.9 大环内酯类、林可胺类和链阳菌素类抗生素(MLS)耐药 244

13.10 氯霉素耐药 245

13.11 噁唑酮类抗生素耐药 245

13.12 甲氧苄啶耐药 246

13.13 莫匹罗星耐药 246

13.14 肽类抗生素——多黏菌素耐药 246

13.15 抗分支杆菌类抗生素耐药 246

13.16 多药耐药 247

13.17 临床耐药——MIC值、耐受值、表型和结果 249

13.18 结语 250

13.19 推荐读物 250

第14章 抗微生物药的临床应用 252

14.1 引言 252

14.2 抗微生物药应用原则 253

14.3 临床应用 258

14.4 抗生素用药政策 265

14.5 推荐读物 267

第3部分 制药过程中的微生物学特征第15章 制药工业相关的微生物生态学 271

15.1 引言 271

15.2 空气 272

15.3 水 274

15.4 皮肤和呼吸道中的微生物群落 277

15.5 原材料 278

15.6 包装 279

15.7 建筑 280

15.8 设备 281

15.9 清洗设备和器具 284

15.10 推荐读物 284

第16章 微生物腐败、感染危险与预防控制 285

16.1 引言 285

16.2 变质——药品化学和理化性质的改变 286

16.3 对健康的危害 292

16.4 污染的来源和控制 293

16.5 微生物污染程度 296

16.6 决定药源性感染结果的因素 297

16.7 使用抗微生物剂的药物的储存:基本原则 299

16.8 药品的质量保证和微生物污染风险的控制 301

16.9 概述 305

16.10 致谢 305

16.11 推荐读物 305

第17章 化学消毒剂、杀菌剂和防腐剂 307

17.1 引言 308

17.2 影响选择抗菌剂的因素 309

17.3 化合物的类型 314

17.4 消毒策略 327

17.5 推荐读物 328

第18章 非抗生素类抗菌药物:作用机制和耐药性机制的模式 329

18.1 引言 329

18.2 细胞壁 332

18.3 细胞膜 332

18.4 细胞质 334

18.5 高活性化合物:多靶点反应物 335

18.6 对抗菌剂的相应微生物反应 335

18.7 细菌对抗菌剂的耐受性:普遍机制 336

18.8 细菌的固有耐药性 336

18.9 细菌对抗菌剂的获得耐药性 342

18.10 真菌的敏感性和耐药性 343

18.11 原虫的敏感性和耐药性 344

18.12 病毒的敏感性和耐药性 344

18.13 抗菌剂对朊病毒的活性 345

18.14 与制药和医学的联系 345

18.15 推荐读物 346

第19章 无菌制剂 348

19.1 引言 348

19.2 无菌产品的类型 349

19.3 灭菌中的注意事项 363

19.4 质量控制和无菌产品的质量保证 365

19.5 致谢 370

19.6 推荐读物 370

第20章 灭菌程序与无菌保证 372

20.1 引言 372

20.2 微生物敏感性 373

20.3 灭菌方法 376

20.4 热力灭菌 376

20.5 气体灭菌 383

20.6 辐射灭菌 386

20.7 过滤灭菌 388

20.8 最新灭菌技术 390

20.9 灭菌控制和无菌保证 391

20.10 生物负荷测定 391

20.11 环境监控 392

20.12 灭菌程序的验证和实时监控 392

20.13 无菌检查 397

20.14 无菌检查的作用 401

20.15 致谢 401

20.16 附录 401

20.17 推荐读物 402

第21章 工厂和医院卫生 403

21.1 引言 403

21.2 生产过程中微生物污染的控制:总的方面 405

21.3 无菌产品的生产 407

21.4 药品良好操作规范指南 413

21.5 结论 414

21.6 推荐读物 414

第22章 抗生素的生产 415

22.1 引言 415

22.2 背景 415

22.3 青霉素的生产 416

22.4 青霉素V的生产 422

22.5 头孢菌素的生产 422

22.6 GMP(良好操作规范) 424

22.7 推荐读物 425

第23章 免疫制品的生产和质量控制 427

23.1 引言 427

23.2 疫苗 429

23.3 体内诊断试剂 440

23.4 免疫血清 441

23.5 人类免疫球蛋白 442

23.6 推荐读物 443

第24章 药物生物技术 445

24.1 引言:药物科学中的生物技术 445

24.2 基本技术 446

24.3 制药工业中的生物技术 459

24.4 应用重组DNA技术的新的诊断学 466

24.5 推荐读物 468

第25章 微生物在制药科学中的其他应用 469

25.1 引言 469

25.2 微生物来源的药物 470

25.3 微生物在半合成药物中的应用 476

25.4 微生物及其产物在检定方法中的应用 477

25.5 微生物在哺乳动物药物代谢模型中的应用 483

25.6 杀虫剂 484

25.7 结语 485

25.8 推荐读物 486

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