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药品

辽宁省宽甸县野生药用植物普查资料

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辽宁省药材研究所，宽甸县科学技术委员会，宽甸县卫生局，丹东市药品检验所，宽甸县药品检验所合编1979 年出版76 页
化学器械药品目录

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韩组康编2222 年出版94 页
药品辩义 3

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2222 年出版72 页
城镇职工基本医疗保险药品目录

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2222 年出版94 页
药品从业人员培训教材

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长沙市药品监督管理局望城县分局编2222 年出版255 页
瑞士汽巴嘉基公司药品手册

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2222 年出版96 页
药品从业人员法规与业务知识必读

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四川省涪陵，万县，黔江地区卫生局编；四川省涪陵，万县地区药检所编1990 年出版149 页
新药审批规定汇编

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北京市卫生局北京市药品检验所2222 年出版840 页
崂山中药手册

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青岛市卫生局药品检验所编印1958 年出版76 页
英国药典1988年版部分原料药品及制剂的质量标准

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陈铭兆编译2222 年出版218 页
天津市药品标准 1982年版

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天津市卫生局编2222 年出版398 页
药品安全知识宣传手册

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东港市食品药品监督管理局宣2222 年出版47 页
重庆市中草药制剂选编

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重庆市药品检验所编1978 年出版159 页
药品集分册之二抗微生物感染药物

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《药品集》编写组编2222 年出版549 页
麻醉药品精神药品商品手册

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1999 年出版170 页
北京市药品标准汇编 1974年版

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北京市药品检验所编印2222 年出版363 页
中药制剂学

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湖北省恩施地区药品检验所编2222 年出版186 页
《药品集》分册 1 心血管系统药物

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《药品集》编写组1976 年出版278 页
药品质量风险管理

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李钧，李志宁编著2011 年出版269 页ISBN：9787506750226
我国药品GMP规定制药企业应建立质量风险管理体系，为适应制药企业对这一管理方法和工具的认知要求，本书结合欧盟GMP等有关文件，系统地阐述了风险管理的方法和工具，以及如何将风险管理融入企业和监管的运作中。...
药品不良反应法律救济制度研究

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焦艳玲著2011 年出版348 页ISBN：9787513007283
本书以药品药品不良反应受害者救济为中心，围绕药品不良反应损害责任的性质和承担，重点探讨我国药品不良反应损害救济的模式选择。

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