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  • 医疗机构药品监管政策法规

    邵蓉总主编;丁锦希主编2011 年出版466 页ISBN:9787506750677

    本书是食品药品法律实用全书之,全书共分四个部分,第部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 药品注册批准前检查 美国药品监管法规核心理念概述

    MartinD.HynesⅢ著2011 年出版255 页ISBN:9787565900990

    本书从介绍美国FDA对新药申请注册批准前检查的演变和FDA基于风险的检查入手,以新药的注册申报和检查为中心,以两章的篇幅对FDA的监管法规作了较为系统的回顾。随后的几章则系统阐述了FDA对药品科学监管的核心...

  • 药品注册法律法规

    陈永法主编2011 年出版509 页ISBN:

  • 药品注册法律法规

    邵蓉总主编;陈永法主编2011 年出版509 页ISBN:9787506750073

    本书为食品药品法律实用全书之,主要介绍了药品配套管理制度,体例科学,内容实用,适合广大的药品监管人员及从业人员参考使用。

  • 药品流通监管法律法规

    邵蓉主编2011 年出版481 页ISBN:9787506750660

    本书是食品药品法律实用全书之,全书共分四个部分,第部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 药品监管相关政策法规

    邵蓉主编2011 年出版157 页ISBN:9787506750080

    本书为食品药品法律实用全书之,主要介绍了药品配套管理制度,体例科学,内容实用,适合广大的药品监管人员及从业人员参考使用。

  • 中国食品药品监督管理年鉴 2011

    方贤业主编2011 年出版414 页ISBN:9771008933003

  • 特殊药品监管法规

    邵蓉总主编;丁锦希主编2011 年出版301 页ISBN:9787506750738

    本书是食品药品法律实用全书之,全书共分四个部分,第部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 药品生产监管法规

    邵蓉总主编;梁毅主编2011 年出版302 页ISBN:9787506750172

    本书是食品药品法律实用全书之,全书共分四个部分,第部分概述了我国药品生产环节的法律法规体系;第二部分收录了中华人民共和国药品管理法及其实施条例;第三部分汇编了药品生产监管的部门规章;第四部分附有重...

  • 国家执业药师资格考试备考丛书 药事管理法规考点精要 2011

    张泽鸿主编;陈吉生,吴红卫副主编2011 年出版255 页ISBN:9787513204545

    本书为《国家执业药师资格考试备考丛书》考点精要系列之种,其内容紧扣2011年版《国家执业药师资格考试大纲》,按应试指南的章节编写,尽可能将新版考试大纲所有考点反映出来。...

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